政策內(nèi)容

培育未來(lái)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。鼓勵(lì)海洋企業(yè)申請(qǐng)ABS(美國(guó)船級(jí)社)、DNV(挪威船級(jí)社)、CCS(中國(guó)船級(jí)社)等國(guó)際認(rèn)證;支持生命健康企業(yè)申請(qǐng)美國(guó)FDA(食品和藥物管理局)認(rèn)證、歐盟cGMP(動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)認(rèn)證、CE(歐洲統(tǒng)一)認(rèn)證、世界衛(wèi)生組織認(rèn)證;幫助航空航天企業(yè)申請(qǐng)美國(guó) FAA(聯(lián)邦航空管理局)、EASA(歐洲航空安全管理局)和中國(guó)民用航空局的適航認(rèn)證等市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證;對(duì)取得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的生命健康企業(yè)給予獎(jiǎng)勵(lì)。

資助標(biāo)準(zhǔn)

1、海洋企業(yè)獲得 ABS(美國(guó)船級(jí)社)、DNV(挪威船級(jí)社)、CCS(中國(guó)船級(jí)社)等國(guó)際認(rèn)證的，按照獲得市經(jīng)信委海洋產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入扶持計(jì)劃資助額的20%給予配套獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年最高100萬(wàn)元。

2、生命健康企業(yè)獲得美國(guó)FDA(食品和藥物管理局)認(rèn)證、歐盟cGMP(動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)認(rèn)證、CE(歐洲統(tǒng)一)認(rèn)證、世界衛(wèi)生組織認(rèn)證的，按照獲得市發(fā)改委生物產(chǎn)業(yè)國(guó)際認(rèn)證費(fèi)用資助額的20%給予配套獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年最高100萬(wàn)元。

3、航空航天企業(yè)獲得美國(guó) FAA(聯(lián)邦航空管理局)、EASA(歐洲航空安全管理局)和中國(guó)民用航空局的適航認(rèn)證等市場(chǎng)準(zhǔn)入認(rèn)證的，按照其獲得市經(jīng)信委航空航天產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)準(zhǔn)入扶持計(jì)劃資助額的20%給予配套獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年最高50萬(wàn)元。

4、生命健康企業(yè)取得三類醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的，每張注冊(cè)證書(shū)給予一次性20萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)，每家企業(yè)每年獎(jiǎng)勵(lì)資金總額不超過(guò)100萬(wàn)元。

5、本項(xiàng)目受《南山區(qū)自主創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金管理辦法(試行)》第十三條第(五)款“每家單位同一年度獲得的資助金額原則上不超過(guò)其上一年度形成的區(qū)級(jí)地方財(cái)力貢獻(xiàn)”限制。

申請(qǐng)條件

(一)申請(qǐng)本項(xiàng)資金資助的企業(yè)應(yīng)符合以下基本條件：

1、在南山轄區(qū)內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格;

2、履行統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)申報(bào)義務(wù)、守法經(jīng)營(yíng)、誠(chéng)實(shí)守信，有規(guī)范健全的財(cái)務(wù)制度。