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各藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè):
為全面掌握我市藥品生產(chǎn)行業(yè)發(fā)展情況,收集企業(yè)對藥品監(jiān)管工作建議,推動我市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥品上市許可持有人落實藥品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》等法律法規(guī)和上級部門有關(guān)要求,現(xiàn)將我市開展2025年藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)計工作的有關(guān)事項通知如下:
我市所有已取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)。
2024年1月1日至2024年12月31日
各藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)經(jīng)營,填寫統(tǒng)計表格(詳見附件),并于3月15日前將附件2通過電子郵件的方式發(fā)至我局藥品處郵箱。
各企業(yè)負(fù)責(zé)人要高度重視年度統(tǒng)計和上報工作,指定專人負(fù)責(zé)統(tǒng)計和報表,確保有關(guān)統(tǒng)計數(shù)據(jù)真實可信。對不按時上報統(tǒng)計材料、弄虛作假的企業(yè),我局將依法嚴(yán)肅處理,并納入企業(yè)監(jiān)管信用檔案。
特此通知。
深圳市市場監(jiān)督管理局
2025年3月4日
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